Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами
Производные 1 H -пиразоло[3,4- d ]пиримидина, представленные формулой I, получают путем взаимодействия 4,6-дихлорS- замещенного пиримидинакарбальдегида, растворенного в тетрагидрофуране, с добавлением расчетного количества производного гидразина и триэтиламина в мольном соотношении , смесь перемешивают на магнитной мешалке в течение 12 часов при комнатной температуре. Полученный осадок заливают водой и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Перерожденный осадок фильтруют. Технический результат - получение новых соединений, которые могут быть использованы для синтеза гетероциклических соединений и в медицине в качестве противомикробных средств. Изобретение относится к области органической и медицинской химии, а именно: к способу получения соединений класса гетероциклических систем - производных 1 H -пиразоло[3,4- d ]пиримидина общей формулы I , которые могут быть использованы для синтеза новых гетероциклических соединений и в медицине в качестве потенциального противомикробного средства. Описан 4-хлорметилмеркаптопиразоло[3,4- d ] пиримидина VII, который получают путем последовательных превращений, исходным соединением для синтеза которого является этоксиметиленмалононитрил II [Eur.
Пиррол обладает слабовыраженными ароматическими свойствами и очень слабыми основными свойствами. Основные свойства пиридина подтверждает его способность вступать в реакцию нитрования. Неподеленная пара электронов атома азота в молекуле пиррола участвует в образовании единой 6 -электронной системы.
/Mamarakhmonov.files/image001.png)
Гетероциклические соединения гетероциклы от др. Могут рассматриваться как карбоциклические соединения с гетерозаместителями гетероатомами в цикле. Наиболее разнообразны и хорошо изучены ароматические азотсодержащие гетероциклические соединения. Предельные случаи гетероциклических соединений — соединения, не содержащие атомов углерода в цикле, например, пентазол.
